У Львові прооперували хлопчика: язик приріс до щелепи і не давав їсти

Синдром П’єра Робена: що це за діагноз

Одразу після народження у хлопчика діагностували синдром П’єра Робена — рідкісну вроджену аномалію, яка супроводжувалася патологією піднебіння. Саме через цей стан язик Артема зрісся з щелепою, що унеможливлювало нормальне смоктання та ковтання. Від перших днів життя дитина отримувала харчування через зонд — інакше забезпечити її поживними речовинами було неможливо.

Як лікарі виявили патологію й ухвалили рішення про операцію

Медики детально обстежили дитину та встановили точний характер зрощення. Після ретельної підготовки хірурги провели операцію, яка дала змогу розділити язик і щелепу. Зараз Артему 1 рік і 9 місяців. Завдяки втручанню хлопчик отримав можливість самостійно їсти — без допоміжного зонда.

Чому це важливо знати

Синдром П’єра Робена трапляється рідко, проте вчасна діагностика та хірургічне лікування дають дитині шанс на повноцінне харчування і розвиток. Випадок Артема свідчить про те, що львівські хірурги здатні успішно проводити складні операції новонародженим і малюкам із вродженими аномаліями щелепно-лицевої ділянки. Батькам, які помічають у дитини труднощі з ковтанням або смоктанням від народження, варто якнайшвидше звертатися до профільних спеціалістів.

Раніше ми писали

Як ми раніше писали, Львівська мама загиблої дівчинки обійняла врятованого хлопчика. Також ми повідомляли, що У Львові викрили наркоугруповання з дев’яти осіб, що торгувало через месенджер.